Учёные РФ создали перспективное лекарство против лейкоза

Российские исследователи из МГУ имени М. В. Ломоносова разработали новое соединение, которое может стать основой для более эффективной терапии лимфобластного лейкоза — опасного онкологического заболевания крови. Как считают специалисты, препарат будущего на его основе можно будет вводить значительно реже — всего раз в 7–14 дней, в отличие от существующих средств, требующих применения каждые два-три дня.

Это должно снизить вероятность побочных эффектов и сделать лечение более щадящим.

На текущем этапе проект находится в стадии лабораторных исследований. Об этом RT сообщили в пресс-службе Российского научного фонда, при поддержке которого и было проведено исследование.

В качестве основы нового соединения учёные выбрали фермент L-аспарагиназу, способный разрушать аминокислоту аспарагин. Эта аминокислота необходима для синтеза белков и нормального роста клеток. В условиях острого лимфобластного лейкоза злокачественные клетки теряют способность синтезировать аспарагин самостоятельно и зависят от его поступления извне — через кровь. Уничтожая эту аминокислоту в кровотоке, фермент вызывает гибель опухолевых клеток.

Однако традиционное применение L-аспарагиназы имеет серьёзные ограничения. Белковая природа фермента делает его чужеродным для организма, что вызывает иммунную реакцию и быстро снижает его эффективность. Кроме того, возможны серьёзные побочные эффекты, из-за которых курс лечения часто приходится прерывать.

Чтобы решить эти проблемы, исследователи предложили принципиально иной подход. Идея заключалась в том, чтобы направить фермент не в системный кровоток, а непосредственно в опухолевые клетки.

Для этого они модифицировали молекулу фермента, присоединив к ней полиамины — вещества, активно поглощаемые быстро делящимися клетками, в том числе при лейкозе. Это позволило «замаскировать» L-аспарагиназу под питательное вещество.

Лабораторные эксперименты подтвердили эффективность нового подхода. Фермент с полиаминами успешно проникал внутрь раковых клеток и избирательно воздействовал на них, практически не затрагивая здоровые. Токсичность для нормальных клеток снизилась в 2–4 раза по сравнению с классическим вариантом фермента.

Авторы исследования отмечают, что модифицированный фермент оказался почти незаметным для иммунной системы и сохранял активность в организме до 20 дней, тогда как обычная L-аспарагиназа теряет эффективность за гораздо более короткий срок. Это открывает путь к созданию препаратов с меньшей частотой введения и улучшенной переносимостью.

В дальнейшем команда планирует продолжить работу над усовершенствованием соединения и протестировать его на клетках пациентов с разными видами рака. Руководитель проекта, доктор химических наук и профессор химического факультета МГУ Елена Кудряшова сообщила, что предстоящие исследования помогут определить оптимальную форму препарата, способную эффективно проникать в злокачественные клетки и избирательно их уничтожать.

Ранее российские учёные выяснили, что радиация может затормозить деменцию у млекопитающих.