На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Аргументы и Факты

49 413 подписчиков

Свежие комментарии

  • Олег Орлов
    Вот такой вот у нас пенсионный возраст, не доживают, даже те, кто не маляр и не штукатур... Красками не дышит... В ра...Успешный и здоров...
  • Юрий Зубрин
    Предатели были всегда ....Казнь Иуды: раскр...
  • Татьяна Бондарева
    🕯️🕯️очень жалко,я всегда смотрела его репортажи.царствие небесное!!!💐Успешный и здоров...

Российские биологи открыли мутацию, вызывающую аутоиммунные заболевания

Российские ученые-биологи из Института молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта открыли мутацию в «мусорной» ДНК, которая является причиной аутоиммунных заболеваний у человека - рассеянного склероза, волчанки, диабета первого типа и артрита.

Эти болезни развиваются из-за нарушений в работе иммунной системы, заставляющих ее клетки атаковать здоровые ткани тела.

Исследование ученых опубликовано в журнале PLoS One. Биологи изучали мутации, находящиеся внутри и связанные с работой гена IL2RA, отвечающего за производство интерлейкина-2 – важной информационной молекулы иммунной системы, обозначающей в разных ситуациях сигнал «не ешь меня».

Исследование показало, что нарушения в функционировании и структуре IL2RA связаны с развитием аутоиммунных болезней. Для этого были отобраны шесть самых «подозрительных» однобуквенных мутаций в указанном гене, находящихся не в кодирующей его части, а внутри включений «мусорной» ДНК в нем. Оказалось, что одна из таких мутаций — rs12722489 — особенно сильно влияла на читаемость IL2RA.

Выяснилось, что мутации в «мусорной» части IL2RA могут заметно снизить или повысить активность гена и сделать клетку подозрительной для иммунной системы. Это может объяснять, почему носители таких мутаций гораздо чаще страдают от рассеянного склероза и других аутоиммунных заболеваний.

 

Ссылка на первоисточник
наверх