На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Аргументы и Факты

49 416 подписчиков

Свежие комментарии

  • ГОРОДНИЧИЙ РЖЕВСКИЙ
    Всё руководство ЕСС должно сидеть рядком на скамье подсудимых вместе с четой кровавого клоуна и его свитой.  Ни когда...Тюрьма для жены З...
  • Яна Орлова
    Работайте, братья! ГОСПОДЬ С РОССИЕЙ, ГОСПОДЬ С ВАМИ! 🙏👍МО: над регионами...
  • Victor L
    У нас денацификация 404 или игра в пинг-понг? Что за бред "ответные удары"?Мощный ответ за Т...

Онколог Чумаков рассказал, когда вакцина от рака станет доступной

Молекулярный биолог и онколог Пётр Чумаков в беседе с RT рассказал о перспективах внедрения вакцины против рака в России. По его словам, такие препараты направлены на формирование иммунного ответа против опухолевых антигенов, которые у каждого пациента уникальны из-за различий в мутациях.

Он пояснил, что раковые клетки постоянно изменяются, становясь более агрессивными и устойчивыми к терапии.

При этом на их поверхности появляются изменённые белки, которые могут служить сигналом для иммунной системы. Однако естественная защита опухоли часто мешает организму эффективно распознавать и уничтожать такие клетки.

Учёный отметил, что один из современных подходов заключается в индивидуальном анализе опухоли пациента. Для этого проводится секвенирование ДНК, выявляются мутации и отбираются наиболее подходящие антигены. На их основе создаётся мРНК-вакцина, аналогичная технологиям, применявшимся во время пандемии COVID-19. Такая вакцина «обучает» иммунную систему распознавать и атаковать раковые клетки.

По словам Чумакова, подобные разработки активно ведутся в США и Германии, где в отдельных случаях эффективность достигает около 40%. В России исследования также продолжаются, и специалисты готовы к внедрению, однако сроки зависят от прохождения всех этапов испытаний.

Учёный подчеркнул, что существующие препараты зачастую обладают высокой токсичностью, тогда как новые подходы могут быть безопаснее. Тем не менее ускорение внедрения ограничено действующими регуляторными процедурами и международными стандартами.

Он считает, что клинические испытания могут занять от нескольких лет и дольше. При успешном завершении это позволит применять препарат шире, в том числе по решению врача для разных видов рака, а накопление данных поможет определить оптимальные схемы лечения.

Ранее сообщалось, что российскую вакцину от рака крови планируется зарегистрировать в 2026 году.

 

Ссылка на первоисточник
наверх