Годовалый Степан Бельков из города Мыски Кемеровской области, имеющий диагноз спинальная мышечная атрофия, выиграл дорогостоящий препарат Zolgensma, разыгрываемый компанией-производителем, сообщает РИА Новости.
Стоимость единственного укола - 165 млн рублей. Мама Степана сообщила, что компания - производитель проводит лотерею на уколы данным препаратом один раз в две недели.
В этот раз повезло семье Бельковых.Для того, чтобы выздороветь, нужно ввести всего одну инъекцию данного препарата. При этом процедура закупки и ввоза в Россию незарегистрированного препарата может занять до четырех месяцев.
В данный момент ребенок после коронавируса находится на лечении в московской клинике, куда его самолетом с реанимационной бригадой доставили из Кемеровской области 27 декабря. Самочувствие значительно улучшилось.
Спинальная мышечная атрофия - генетическое наследственное заболевание. По статистике, половина больных СМА детей не доживают до 2 лет. Однако, сегодня свою эффективность показывает генная терапия.
Свежие комментарии