Фонд поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра» заканчивает собирать заявки на обеспечение лекарствами конкретных пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА), часть из них уже одобрена, пишет ТАСС со ссылкой на директора Департамента медпомощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елену Байбарину.
Выступая на заседании экспертного совета по здравоохранению в Совете Федерации, она сообщила, что сейчас в деятельность фонда включены два заболевания – СМА и болезнь Помпе. В будущем, по её словам, фонд рассмотрит и закупки лекарств для патогенетического лечения других болезней.
Кроме того, спикер отметила, что к настоящему моменту рассмотрено свыше половины заявок по СМА. Часть из них утвердили на экспертном совете, остальные одобрят на ближайшем заседании.
В феврале экспертный совет фонда «Круг добра» принял решение о срочной закупке лекарства «Спинраза» (международное непатентованное наименование «Нусинерсен») для четырёх пациентов с СМА, которые нуждаются в незамедлительной помощи.
Свежие комментарии