Регулятор США отложил решение по вакцине Johnson & Johnson

Специалисты Центров по контролю и профилактике заболеваний США воздержались от новых рекомендаций по использованию вакцины компании Johnson & Johnson, передает NBC

Сообщается, что эксперты решили, что информации о возможной связи между прививкой и случаями тромбоза недостаточно, поэтому принятие решения было отложено примерно на неделю.

Во вторник использование препарата было приостановлено во всех штатах США.

По данным газеты New York Times, у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет были выявлены случаи тромбов после вакцинации препаратом Johnson & Johnson. Одна пациентка скончалась, еще одна была госпитализирована в критическом состоянии. Между тем, по информации CDC, в общей сложности вакцину Johnson & Johnson получили около 7 млн граждан США.